La fatidica data di entrata in vigore della direttiva comunitaria 62/2011 si sta avvicinando. Non è ancora chiaro quando l’Italia deciderà di aderire e al momento il marzo 2025 è ancora la data che tutte le Aziende Farmaceutiche Italiane stanno traguardando come scadenza.
Questo ovviamente da una certa tranquillità, perlomeno a quelle Aziende che non sono chiamate ad esportare farmaco confezionato nei paesi dell’Unione; riteniamo però che, in considerazione dell’impatto che porterà la gestione della tracciabilità e della serializzazione dei farmaci, sarebbe buona norma per tutti iniziare ad avvicinarsi alla tematica.
A tale proposito proponiamo la lettura di un articolo pubblicato il 21 Novembre scorso su Impresa City, che sottolinea alcune criticità sull’argomento e può fornire per chi ancora non è entrato “nel meccanismo” una buona base di partenza su cui costruire la conoscenza di quanto sarà nesessario sapere.
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