EMA sull’integrità dei dati

Ancora un documento di EMA, l’Agenzia Europea del Farmaco, che riteniamo importante in quanto, oltre a ribadire, per l’ambito GMP concetti già comunicati in precedenza, indirizza ad una sessione di Q&A per gli operatori del mondo della distribuzione del farmaco, quindi ambito regolatorio GDP.
Leggilo qui.

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